發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
發(fā)文日期2023年08月03日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心通告2023年第30號(hào)
施行日期2023年08月03日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)用X射線診斷設(shè)備(第三類)的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用X射線診斷設(shè)備(第三類)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2023年8月3日

