發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2023年07月24日
時效性現行有效
發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2023年第34號
施行日期2023年07月24日
效力級別部門規(guī)范性文件
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對牙科低壓電動馬達、貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）等5個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共12批（臺）產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：
一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品
（一） 牙科低壓電動馬達1臺：廣東精美醫(yī)療科技有限公司生產，涉及漏電流和患者輔助電流（工作溫度下）、空載轉速不符合標準規(guī)定。
（二）立式壓力蒸汽滅菌器1臺：合肥華泰醫(yī)療設備有限公司生產，涉及“可觸及零部件的允許限值 正常條件下的值”、單一故障條件下的限值（斷地）不符合標準規(guī)定。
（三）電動吸引器1臺：蘇州貝茵科技股份有限公司生產，涉及“由網電源驅動、可移動的高負壓/高流量設備”不符合標準規(guī)定。
（四）貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）6批次：分別為九江高科制藥技術有限公司、鄭州市中原福力工貿有限公司、烏蘭察布市喬氏偉業(yè)醫(yī)療器械有限公司、湖南德禧醫(yī)療科技有限公司、重慶正仁醫(yī)療器械有限公司生產，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。
（五）人體血液及血液成分袋式塑料容器（血袋）3批次：南京賽爾金生物醫(yī)學有限公司生產，涉及血袋輸血插口不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。
二、 對抽檢中發(fā)現的上述不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2023年7月24日
