發(fā)文機關(guān)國家中醫(yī)藥管理局科技司
發(fā)文日期2020年07月21日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國中醫(yī)藥科技中醫(yī)便函〔2020〕83號
施行日期2020年07月21日
效力級別部門規(guī)范性文件
各有關(guān)單位：
根據(jù)《政府購買服務(wù)管理辦法(暫行)》(財綜[2014]96號)等文件有關(guān)規(guī)定，國家中醫(yī)藥管理局科技司現(xiàn)就2020年局機關(guān)專項“中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護與發(fā)展”項目公開征集承擔單位，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、 項目任務(wù)及申報要求
本次共征集6個項目的承擔單位，項目執(zhí)行周期一年，具體如下：
(一)中醫(yī)藥科研倫理平臺建設(shè)(30萬)。
任務(wù)內(nèi)容：按照2020年中醫(yī)藥工作要點“建設(shè)中醫(yī)藥科技平臺”有關(guān)要求，推進中醫(yī)藥科研倫理平臺建設(shè)，修訂我局《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》，繼續(xù)推動中醫(yī)藥研究倫理審查體系(CAP)認證;建設(shè)中醫(yī)藥研究倫理審查監(jiān)管平臺，推進中醫(yī)藥研究倫理委員會登記備案管理。
績效目標：
1.修訂《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》;
2.新增5家以上通過中醫(yī)藥研究倫理審查體系(CAP)認證的機構(gòu);
3.建設(shè)中醫(yī)藥研究倫理審查委員會登記備案管理平臺。
申報條件：在中醫(yī)藥臨床研究倫理審查相關(guān)政策研究及平臺建設(shè)等方面具有良好的研究基礎(chǔ)，具有中醫(yī)藥科研倫理審查工作相關(guān)認證項目者優(yōu)先。
(二)中醫(yī)藥臨床研究能力提升項目(35萬)。
任務(wù)內(nèi)容：協(xié)助追蹤中醫(yī)藥臨床研究的重大進展、研究趨勢及高證據(jù)級別成果，為深化中醫(yī)藥臨床研究、制定中醫(yī)藥臨床研究，尤其是重大疾病防治相關(guān)科技工作政策、項目建議等，提供參考依據(jù);協(xié)助科技司開展國家中醫(yī)臨床研究基地研究能力培訓(xùn)大綱制定工作。
績效目標：
1.形成1份年度的中醫(yī)藥臨床研究進展報告;
2.完成2期臨床研究能力培訓(xùn)大綱的制定及教材修訂。
申報條件：申報單位須具有專業(yè)的中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)研究中心及研究團隊。
(三)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新中心評價組織實施工作(30萬)。
任務(wù)內(nèi)容：為推進“中醫(yī)藥科技創(chuàng)新平臺建設(shè)”行動計劃，制定局中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新中心遴選評價工作方案，對局重點研究室進行優(yōu)化整合，評價、遴選一批局中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新中心，形成中醫(yī)藥科技創(chuàng)新平臺評價標準體系及遴選工作報告。
績效目標：形成1份中醫(yī)藥科技創(chuàng)新平臺評價標準體系及遴選工作報告。
申報要求：對中醫(yī)藥科技創(chuàng)新平臺建設(shè)和評價等工作有較好的研究基礎(chǔ)，熟悉中醫(yī)藥平臺建設(shè)相關(guān)工作，具有承擔國家和省部級科研項目及平臺建設(shè)項目管理經(jīng)歷者優(yōu)先。
(四)第三批“古代經(jīng)典名方目錄”研究(30萬)。
任務(wù)內(nèi)容：在古代經(jīng)典名方目錄中納入少數(shù)民族醫(yī)藥，研究制定目錄。
績效目標：
1.形成第三批古代經(jīng)典名方目錄;
2.發(fā)表相關(guān)學(xué)術(shù)論文1-2篇。
申報要求：對古代經(jīng)典名方目錄制定有較好工作基礎(chǔ)，承擔過相關(guān)科研項目。
(五)推進全國道地藥材生產(chǎn)基地建設(shè)及道地藥材目錄制定發(fā)布(20萬)。
任務(wù)內(nèi)容：制定道地藥材遴選原則，遴選道地藥材目錄，制定道地藥材品種目錄。
績效目標：
1.制定出道地藥材目錄。
2.目錄配套的起草說明。
申報要求：具有道地藥材研究工作基礎(chǔ)，承擔過相關(guān)課題研究。
(六)“中醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)裝備”組織與實施模式研究(19萬)。
任務(wù)內(nèi)容：圍繞中醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)裝備發(fā)展的戰(zhàn)略需求、發(fā)展目標、關(guān)鍵技術(shù)瓶頸、能力建設(shè)和組織推進機制與措施等問題，探索提升中醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力。
績效目標：形成“中醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)裝備”組織與實施模式研究報告。
申報要求：在中醫(yī)藥相關(guān)政策研究、“中醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)裝備”戰(zhàn)略研究方面具有良好基礎(chǔ)，承擔過相關(guān)課題研究。
二、 有關(guān)要求
(一)申報單位應(yīng)具有獨立法人資格，單位資質(zhì)良好，具備相關(guān)領(lǐng)域工作基礎(chǔ)，業(yè)務(wù)范圍與項目內(nèi)容具有緊密相關(guān)性。項目負責(zé)人應(yīng)具有副高以上職稱或相當職務(wù)，能夠保證項目按期實現(xiàn)活動績效目標。
(二)請認真填寫申報材料(具體見附件)，申請表應(yīng)在首頁加蓋課題承擔單位公章，一式8份郵寄至國家中醫(yī)藥管理局科技司。
(三)申報截止日期為2020年7月29日(以寄出郵戳為準)。
(四)研究成果知識產(chǎn)權(quán)歸國家中醫(yī)藥管理局科技司所有。
三、 其他事項
(一)我司將在8月下旬左右發(fā)布項目承擔單位入選公告，并與入選單位簽訂正式合同，請關(guān)注國家中醫(yī)藥管理局網(wǎng)站。
(二)聯(lián)系人：
綜合處 王慶 010-59957712
中醫(yī)科技處 張曉萌、賀曉路 010-59957704/7708
中藥科技處 呂澤 010-59957713
郵箱：zhych@satcm.gov.cn。
地址：北京市東城區(qū)工體西路1號，郵編：100027
國家中醫(yī)藥管理局科技司
2020年7月21日
