發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務司
發(fā)文日期2020年10月30日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號藥監(jiān)綜械注函〔2020〕671號
施行日期2020年10月30日
效力級別部門規(guī)范性文件
國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心：
你中心《關于建議同意國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心申請籌建全國醫(yī)療器械臨床評價（含臨床試驗）質量管理和通用要求標準化技術歸口單位相關材料的函》（國械標管函〔2020〕236號）收悉。經研究，現(xiàn)提出以下意見：
一、根據《醫(yī)療器械標準管理辦法》有關規(guī)定，同意你中心組織籌建醫(yī)療器械臨床評價標準化技術歸口單位。
二、籌建工作有關程序和要求如下：
（一） 擬定專家組成方案。籌建單位按照相關方廣泛參與的原則征集專家人選，并將征集專家函在本單位和你中心網站公布。根據征集情況，籌建單位與包括專家推薦單位在內的有關方面協(xié)商擬定專家組成方案。專家組成和條件參照《全國專業(yè)標準化技術委員會管理規(guī)定》有關要求。
（二） 研究標準領域和體系框架。籌建單位組織有關單位和專家對歸口單位所負責的專業(yè)領域進一步研究論證，加強與其他相關技術委員會的溝通，提出歸口單位的標準領域和體系框架。
（三） 報送標準化技術歸口單位組建方案?；I建單位準備歸口單位組建方案材料（見附件），于2020年11月底前報你中心審查。
（四） 對外公示。你中心在組建方案審查通過后，應向社會公示歸口單位名稱、專家名單、專業(yè)領域、對口國際組織、籌建單位、秘書處承擔單位等信息，公示期為30天。公示期滿，如符合要求，由你中心將組建方案報國家藥監(jiān)局審批。
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年10月30日
