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(2020年)關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第三次會議第2512號(醫(yī)療體育類371號)提案答復(fù)的函
來源: www.f9km6.cn   日期:2025-12-29   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家衛(wèi)生健康委員會

發(fā)文日期2020年07月28日

時效性現(xiàn)行有效

施行日期2020年07月28日

效力級別部門規(guī)范性文件

委員您好:

您提出的《關(guān)于盡快出臺罕見病患者組織參與藥物研發(fā)相關(guān)制度的提案》收悉,根據(jù)我委工作職能,現(xiàn)答復(fù)如下:

一、 工作現(xiàn)狀和進展情況

隨著我國經(jīng)濟社會的發(fā)展和人民生活水平的提高,特別是黨中央、國務(wù)院對保障和改善民生的高度重視,罕見病越來越受到社會各界的關(guān)注。我委高度重視罕見病診療管理,會同相關(guān)部門開展了有關(guān)工作。

(一)公布了我國第一批罕見病目錄。2018年5月,國家衛(wèi)生健康委、科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局5部門聯(lián)合印發(fā)《第一批罕見病目錄》,收錄了121種罕見病,為各部門開展罕見病管理相關(guān)工作提供了有益參考。

(二)建立了我國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。我委于2019年2月印發(fā)《關(guān)于建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》。協(xié)作網(wǎng)的主要工作是建立暢通完善的協(xié)作機制,對罕見病患者進行相對集中診療和雙向轉(zhuǎn)診,以充分發(fā)揮優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源輻射帶動作用,提高我國罕見病綜合診療能力,逐步實現(xiàn)罕見病早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理的目標。

(三)發(fā)布罕見病診療指南。2019年2月,我委印發(fā)《罕見病診療指南(2019年版)》,對121種罕見病的診療方法進行了詳細介紹,為醫(yī)務(wù)人員提高罕見病診療能力提供了有益參考。依托行業(yè)組織開展相關(guān)培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員診治罕見病的規(guī)范化水平。

(四)建立罕見病患者登記制度。2019年10月印發(fā)《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于開展罕見病病歷診療信息登記工作的通知》,建立了我國罕見病病歷診療信息登記制度。通過收集我國罕見病的診療、費用、遺傳、分布等信息,將為研究罕見病流行病學(xué)情況、制訂人群干預(yù)策略、完善診療服務(wù)體系、提高患者醫(yī)療保障水平提供科學(xué)依據(jù)。

二、 關(guān)于所提建議的答復(fù)

您提出的盡快出臺罕見病患者組織參與藥物研發(fā)相關(guān)制度的建議,主要涉及罕見病藥物的臨床試驗和注冊審批。我國《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī),已經(jīng)對包括罕見病藥物在內(nèi)藥品的研發(fā)管理作出規(guī)定,我委配合國家藥監(jiān)局公布了《藥物臨床試驗機構(gòu)管理規(guī)定》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等文件,進一步規(guī)范罕見病用藥等藥物臨床試驗管理。

三、 下一步工作目標和規(guī)劃

下一步,我委將配合藥監(jiān)部門完善罕見病藥品的臨床試驗等工作,配合醫(yī)保部門做好我國罕見病患者的診療保障工作,減輕患者負擔。

感謝您對衛(wèi)生健康工作的關(guān)心和支持。

國家衛(wèi)生健康委

2020年7月28日


 
 
 
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