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(2021年)國(guó)家藥監(jiān)局綜合司、國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局綜合司關(guān)于做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批和監(jiān)管工作的通知
來(lái)源: www.f9km6.cn   日期:2025-10-30   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司,國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局綜合司

發(fā)文日期2021年08月12日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)藥監(jiān)綜藥管〔2021〕73號(hào)

施行日期2021年08月12日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局、國(guó)防科技工業(yè)管理部門,深圳市國(guó)防科技工業(yè)辦公室:

近日,國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于深化“證照分離”改革進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)主體發(fā)展活力的通知》(國(guó)發(fā)〔2021〕7號(hào)),將放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批權(quán)限由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局下放至省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)國(guó)防科技工業(yè)管理部門。為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院決定,切實(shí)做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批和監(jiān)管工作,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:

一、 自2021年7月1日起,放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)國(guó)防科技工業(yè)管理部門組織實(shí)施。對(duì)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門已出具審核意見,并于2021年7月1日前報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的申請(qǐng),由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局繼續(xù)按照原程序完成審批;申請(qǐng)人也可以撤回申請(qǐng),按照本通知規(guī)定程序重新向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。

二、 申請(qǐng)開辦放射性藥品生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)填寫《放射性藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》(附件1),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),并按照放射性藥品生產(chǎn)許可證申報(bào)資料要求(附件2)報(bào)送有關(guān)材料。申請(qǐng)開辦放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)填寫《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》(附件3),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),并按照放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)資料要求(附件4)報(bào)送有關(guān)材料。

三、 對(duì)申請(qǐng)開辦放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)的,由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)企業(yè)提交的申報(bào)資料進(jìn)行審查,并會(huì)同省級(jí)國(guó)防科技工業(yè)管理部門按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)規(guī)定組織開展申報(bào)資料技術(shù)審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查。符合條件的,予以批準(zhǔn),由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)放射性藥品生產(chǎn)許可證;不符合條件的,作出不予批準(zhǔn)的書面決定,并說(shuō)明理由。

四、 對(duì)申請(qǐng)開辦放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)企業(yè)提交的申報(bào)資料進(jìn)行審查,并按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)規(guī)定組織開展申報(bào)資料技術(shù)審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查,經(jīng)征求省級(jí)國(guó)防科技工業(yè)管理部門意見,符合條件的,予以批準(zhǔn),由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證;不符合條件的,作出不予批準(zhǔn)的書面決定,并說(shuō)明理由。

五、 放射性藥品生產(chǎn)許可證和放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期五年,分為正本和副本。放射性藥品生產(chǎn)許可證和放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證樣式(附件5)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

六、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)說(shuō)明(附件6)的要求對(duì)許可證進(jìn)行編碼并填寫相關(guān)內(nèi)容。

七、 放射性藥品生產(chǎn)許可證、放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)放射性藥品的,應(yīng)當(dāng)于有效期屆滿前六個(gè)月內(nèi)、兩個(gè)月前,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)重新發(fā)放放射性藥品生產(chǎn)許可證、放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

八、 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》《放射性藥品管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局第28號(hào)令)以及本通知要求取得相應(yīng)類別的放射性藥品生產(chǎn)許可證。藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)放射性藥品的,應(yīng)當(dāng)委托符合條件的放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議,并嚴(yán)格履行協(xié)議約定的義務(wù)。

九、 藥品上市許可持有人自行銷售其取得藥品注冊(cè)證書的放射性藥品,應(yīng)當(dāng)符合《放射性藥品管理辦法》第十三條規(guī)定的放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)具備的條件,無(wú)需取得放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證;委托銷售的,接受委托銷售的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得具有相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍的放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

十、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)國(guó)防科技工業(yè)管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)協(xié)作配合,做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批承接工作,要制定相應(yīng)工作制度,明確審批程序和審批標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化人員培訓(xùn),配備具有相關(guān)資質(zhì)的專業(yè)人員承擔(dān)審批工作,確保審批工作依法依規(guī)開展。

十一、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)強(qiáng)化放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督管理,落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)守放射性藥品質(zhì)量和安全管理底線,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為,依照《藥品管理法》《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)規(guī)定處理。

自本通知發(fā)布之日起,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開展換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證工作的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔2011〕467號(hào))、原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于正電子類放射性藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理有關(guān)事宜的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕249號(hào))、原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào))、國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 國(guó)家國(guó)防科工局綜合司《關(guān)于做好放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批工作的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕22號(hào))廢止。

在實(shí)施過(guò)程中如有問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局聯(lián)系。

聯(lián)系方式:

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局:010-88331068

國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局:010-88581190

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局綜合司

2021年8月12日


 
 
 
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