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(2020年)關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會(huì)第三次會(huì)議第2795號(hào)(醫(yī)療體育類385號(hào))提案答復(fù)的函
來源: www.f9km6.cn   日期:2025-12-06   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2020年10月16日

時(shí)效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號(hào)國藥監(jiān)提函〔2020〕81號(hào)

施行日期2020年10月16日

效力級(jí)別部門規(guī)范性文件

李萍委員:

您提出的《關(guān)于構(gòu)建基于中藥經(jīng)典名方的“固定成分組合藥物”的分類與審評(píng)體系的提案》收悉,現(xiàn)會(huì)同國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國家中醫(yī)藥局答復(fù)如下:

對(duì)經(jīng)典名方的挖掘,事關(guān)中醫(yī)的理法方藥體系、臨床應(yīng)用、產(chǎn)業(yè)振興發(fā)展,是中醫(yī)藥傳承發(fā)展的突破口之一。基于經(jīng)典名方的高品質(zhì)中藥制劑研發(fā),是新時(shí)期中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。

為鼓勵(lì)和引導(dǎo)中藥新藥的研發(fā)創(chuàng)新,2019年印發(fā)的《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)進(jìn)一步提出改革改善中藥注冊(cè)管理,建立健全符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥安全、療效評(píng)價(jià)方法和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。2020年發(fā)布的《藥品注冊(cè)管理辦法》明確將中藥注冊(cè)按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類。2020年9月28日國家藥監(jiān)局已正式印發(fā)了《中藥注冊(cè)分類和申報(bào)資料要求》,此分類改變了原有中藥注冊(cè)分類的模式,將中藥傳承和創(chuàng)新并重,最大程度釋放中藥創(chuàng)新潛能。

為加強(qiáng)古典醫(yī)籍精華的梳理和挖掘,結(jié)合中醫(yī)藥傳承發(fā)展的規(guī)律以及中藥臨床應(yīng)用的特點(diǎn),新中藥注冊(cè)分類將3類“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑”細(xì)分為2種情形,即3.1類為“按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑”,3.2類為“其他來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑”。3.2類包括未按古代經(jīng)典名方目錄管理的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑和基于古代經(jīng)典名方加減化裁的中藥復(fù)方制劑,此類別是對(duì)《中醫(yī)藥法》第三十條主旨的深化落實(shí), 進(jìn)一步豐富了古代經(jīng)典名方復(fù)方制劑范圍。古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑注冊(cè)分類將更好地發(fā)揮中醫(yī)藥原創(chuàng)優(yōu)勢(shì),加快古代經(jīng)典名方向中藥新藥轉(zhuǎn)化,形成自身獨(dú)特的原創(chuàng)性成果。

古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的審評(píng)程序與其他注冊(cè)分類的中藥有所不同,主要采用以專家意見為主的審評(píng)模式。根據(jù)中醫(yī)藥法,古代經(jīng)典名方是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢(shì)的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑,對(duì)來源于古代經(jīng)典名方的復(fù)方制劑需要依托具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的中醫(yī)專家以中醫(yī)視角進(jìn)行審評(píng),因此有必要成立以國醫(yī)大師、院士、全國名中醫(yī)為主的古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家委員會(huì)對(duì)此類藥物進(jìn)行技術(shù)審評(píng)并出具技術(shù)審評(píng)意見,從而開辟了具有中醫(yī)藥特色的注冊(cè)審評(píng)路徑,這也是建立“三結(jié)合”證據(jù)體系和基于中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律的中藥注冊(cè)審評(píng)審批模式的探索實(shí)踐。

針對(duì)您提案中的相關(guān)建議,下一步,國家藥監(jiān)局將貫徹落實(shí)《意見》精神,持續(xù)推進(jìn)中藥審評(píng)審批制度改革,制定相關(guān)配套文件的技術(shù)要求和指導(dǎo)原則,會(huì)同相關(guān)部門加快推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證意見的研究、發(fā)布,持續(xù)完善中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律法規(guī)制度,加強(qiáng)對(duì)經(jīng)典名方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),構(gòu)建符合中藥自身發(fā)展規(guī)律和特點(diǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系,促進(jìn)中藥創(chuàng)新研發(fā)。

國家藥監(jiān)局

2020年10月16日


 
 
 
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