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發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

發(fā)文日期2021年11月18日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2021年第44號

施行日期2021年11月18日

效力級別部門規(guī)范性文件

為更好的指導(dǎo)我國多發(fā)性骨髓瘤新藥研發(fā)，尤其是關(guān)鍵性注冊臨床研究中，合理應(yīng)用MRD檢測方法，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《多發(fā)性骨髓瘤藥物臨床試驗中應(yīng)用微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

國家藥監(jiān)局藥審中心

2021年11月18日