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(2020年)國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大三次會議第1352號建議的答復(fù)發(fā)文機關(guān)國家醫(yī)療保障局
來源: www.f9km6.cn   日期:2025-11-30   閱讀:

發(fā)文日期2020年12月02日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號醫(yī)保函〔2020〕191號

施行日期2020年12月02日

效力級別部門規(guī)范性文件

雷冬竹代表:

您提出的“關(guān)于加強加快推進罕見病醫(yī)療保障體系建設(shè)的建議”收悉,經(jīng)商銀保監(jiān)會、紅十字會、國家衛(wèi)生健康委,現(xiàn)答復(fù)如下:

一、 關(guān)于罕見病的醫(yī)療保障問題

自基本醫(yī)療保險制度建立以來,醫(yī)保部門高度重視罕見病的醫(yī)療保障工作,國家層面先后發(fā)布了5版醫(yī)保藥品目錄,目錄內(nèi)藥品數(shù)量從1535個增加到2709個。通過調(diào)整醫(yī)保目錄,實現(xiàn)了用藥保障范圍不斷擴大和目錄結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,目錄中包括了如重組人凝血因子、利魯唑等罕見病藥物和大多數(shù)對癥治療的藥物。在2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整過程中,新增治療兒童患者的原發(fā)性肉堿缺乏癥的左卡尼汀口服溶液,并通過準入談判將多發(fā)性硬化癥的特立氟胺片、治療C型尼曼匹克病的麥格司他膠囊以及治療肺動脈高壓的司來帕格片、波生坦片、馬昔騰坦片和利奧西呱片等10余個罕見病藥品納入了國家醫(yī)保藥品目錄,價格明顯下降,罕見病患者保障水平明顯提升。同時,對于部分價格特別昂貴的特殊罕見病用藥,由于遠超基金和患者承受能力等原因,無法被納入基本醫(yī)保支付范圍。

在待遇水平方面,目前職工醫(yī)保、城鄉(xiāng)居民醫(yī)保政策范圍內(nèi)住院費用報銷比例分別達到80%以上和70%左右,統(tǒng)籌基金最高支付限額分別達到當(dāng)?shù)芈毠つ昶骄べY和居民可支配收入的6倍左右。此外,大病保險已覆蓋城鄉(xiāng)居民醫(yī)保參保人群,政策范圍內(nèi)支付比例達50%左右。2019年,大病保險起付線降為上年人均可支配收入的50%,政策范圍內(nèi)醫(yī)療費用支付比例提高到60%,并對貧困人口實行傾斜支付政策。

在醫(yī)療救助方面,通過資助包括罕見病患者在內(nèi)的困難群眾參加基本醫(yī)療保險,并對其參保后個人及家庭難以承擔(dān)的政策范圍內(nèi)醫(yī)療費用給予補助,進一步降低其醫(yī)療負擔(dān)。原則上,低保對象、特困人員、農(nóng)村建檔立卡貧困人口等救助對象年度救助限額內(nèi)政策范圍內(nèi)住院費用救助比例約70%。

總的來說,符合條件的罕見病藥品已基本納入了基本醫(yī)療保險支付范圍,并為貧困罕見病患者提供了醫(yī)療救助方面的解決渠道。但從基本醫(yī)保基金承受能力來看,2019年城鄉(xiāng)居民醫(yī)保人均籌資僅800元左右,基本醫(yī)保難以承受一些特別昂貴的罕見病用藥費用。

對于您提出的“建立罕見病專項基金”的建議,我們將加強研究。據(jù)了解,一些社會組織開展了針對某種特定罕見病的專項慈善活動,如紅十字會設(shè)立我國首個0-14周歲貧困重型再生障礙貧血兒童的專項基金——東方天使基金,截至目前共救助患兒近300人,資助總額700余萬元。

下一步,我們將立足基本醫(yī)?!氨;尽钡亩ㄎ?,結(jié)合參保人用藥需求、醫(yī)?;I資能力等因素,通過嚴格的專家評審,逐步將療效確切、醫(yī)?;鹉軌虺袚?dān)的罕見病藥物納入醫(yī)保支付范圍。在此基礎(chǔ)上,進一步健全多層次醫(yī)保體系,大力推動發(fā)展商業(yè)健康保險,充分發(fā)揮商業(yè)保險風(fēng)險管理和保障功能的作用,多層次提高參?;颊哚t(yī)療保障水平。同時,按照《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》(中發(fā)〔2020〕5號)要求,積極研究罕見病患者用藥保障措施,更好地保障參保人員權(quán)益。

二、 關(guān)于規(guī)范罕見病診治水平

為加強我國罕見病管理、提高罕見病診療能力、保障罕見病患者健康權(quán)益,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥品監(jiān)督管理局等五部門發(fā)布了我國第一批罕見病目錄,為各部門制定罕見病相關(guān)政策提供了參考范圍。同時衛(wèi)健委印發(fā)了《罕見病目錄制訂工作程序》,明確了今后更新罕見病目錄相關(guān)規(guī)定以及依據(jù)。此外,還發(fā)布罕見病診療指南、建立了我國罕見病病歷診療信息登記制度,完善診療服務(wù)體系,提高醫(yī)務(wù)人員診治罕見病的規(guī)范化水平。

2019年2月,國家衛(wèi)生健康委印發(fā)了《關(guān)于建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕157號),先行在全國遴選了324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院,并要求協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)及時將罕見病納入醫(yī)院處方集和基本用藥供應(yīng)目錄,開展罕見病藥品臨床監(jiān)測,按要求做好短缺預(yù)警和信息報告,努力滿足臨床用藥需求。通過加強協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院罕見病藥品供應(yīng)目錄銜接、藥品院際調(diào)劑、配送物流延伸等方式,方便罕見病患者就近取藥。我國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的建立,將為進一步推動罕見病患者用藥保障起到重要作用。

此外,在疾病篩查方面,國家衛(wèi)生健康委不斷健全全國新生兒疾病篩查網(wǎng)絡(luò),對包括罕見病在內(nèi)的新生兒出生缺陷進行篩查。目前,已做到全國新生兒出生缺陷篩查中心省級全覆蓋,對預(yù)防罕見病等出生缺陷起到重要作用。

下一步,有關(guān)部門將進一步加強配合,做好協(xié)作網(wǎng)相關(guān)工作,為罕見病患者提供更好的醫(yī)療服務(wù),保障患者合法權(quán)益。

三、 關(guān)于罕見病的產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷

按照已有臨床診療規(guī)范指南,目前各地主要開展常見染色體疾病,如開放性神經(jīng)管畸形、超聲下可見常見嚴重胎兒畸形的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,尚未將罕見病納入常規(guī)篩查范圍。有部分省市將個別罕見病病種納入省內(nèi)重點民生項目,對有風(fēng)險的高危人群進行罕見病基因產(chǎn)前檢測補助。

下一步,衛(wèi)生健康部門將加強相關(guān)研究,總結(jié)地方經(jīng)驗,規(guī)范相關(guān)技術(shù)流程,探索開展罕見病高危家庭的基因篩查,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早預(yù)防、早干預(yù)。

感謝您對醫(yī)療保障事業(yè)的支持。

國家醫(yī)療保障局

2020年12月2日


 
 
 
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