發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
發(fā)文日期2024年10月24日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年10月24日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（總局公告2016年168號(hào)），對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審核，現(xiàn)將符合優(yōu)先審批情形的項(xiàng)目予以公示，公示時(shí)間為2024年10月24日至10月31日。
序號(hào)
受理號(hào)
產(chǎn)品名稱(chēng)
申請(qǐng)人
同意理由
1
CSZ2400423
胚胎植入前地中海貧血檢測(cè)試劑盒（半導(dǎo)體測(cè)序法）
蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司
該產(chǎn)品屬于“列入國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃”的醫(yī)療器械。
公示期內(nèi)，任何單位和個(gè)人如有異議，可填寫(xiě)醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表，提交至我中心電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2024年10月24日
