發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評檢查長三角分中心
發(fā)文日期2024年07月18日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年07月18日
效力級別部門規(guī)范性文件
為了服務(wù)長三角區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，支持區(qū)域內(nèi)藥品創(chuàng)新研發(fā)，切實幫助企業(yè)解決創(chuàng)新藥藥學(xué)研發(fā)過程中的難點、痛點，藥審中心、藥品長三角分中心、藥品大灣區(qū)分中心將于2024年7月26日在上海聯(lián)合舉辦“化學(xué)藥創(chuàng)新研發(fā)與藥學(xué)研究培訓(xùn)會”?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、 會議時間
2024年7月26日8:30-17:30
二、 會議地點
上海綠地假日酒店盛世廳（浦東新區(qū)秀沿路1088號）
三、 會議組織
主辦單位：國家藥監(jiān)局藥品審評中心
國家藥監(jiān)局藥品審評檢查長三角分中心
國家藥監(jiān)局藥品審評檢查大灣區(qū)分中心
承辦單位：國家藥監(jiān)局藥品審評檢查長三角分中心
四、 培訓(xùn)對象
藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)企業(yè)的有關(guān)人員，長三角及大灣區(qū)區(qū)域內(nèi)企業(yè)優(yōu)先。
五、 主要內(nèi)容
以化學(xué)藥藥學(xué)研究為主線，涉及注冊審評、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，具體內(nèi)容詳見附件。
六、 報名注冊
1.本次培訓(xùn)為公益培訓(xùn)，不收取費用。參會人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊即可。每個機構(gòu)限2個名額，名額有限，報完為止，以審核通過結(jié)果為準(zhǔn)。報名截至到7月23日17:00。
2.請參與培訓(xùn)的學(xué)員，注冊后通過問題收集頁面，提交需要講者回復(fù)的問題，講者授課后進(jìn)行答疑與研討。
