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發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

發(fā)文日期2023年04月26日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2023年第15號

施行日期2023年04月26日

效力級別部門規(guī)范性文件

為進一步規(guī)范血液透析濃縮物等6項醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《血液透析濃縮物注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》等6項注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年4月26日