發(fā)文機(jī)關(guān)中國(guó)食品藥品檢定研究院
發(fā)文日期2024年03月28日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年03月28日
效力級(jí)別部門規(guī)范性文件
各有關(guān)單位：
醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位于2019年10月經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)成立，負(fù)責(zé)醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化工作，秘書處承擔(dān)單位為中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院）。第一屆歸口單位專家組工作已滿五年，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位管理細(xì)則（試行）》的有關(guān)要求和《關(guān)于醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位存續(xù)申請(qǐng)的復(fù)函》（械注〔2024〕109號(hào)）的批復(fù)，現(xiàn)由中檢院開始籌備換屆工作。本著廣泛參與的原則，現(xiàn)面向全國(guó)各有關(guān)單位公開征集第二屆專家組成員，具體要求通知如下：
一、 征集范圍
全國(guó)醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械相關(guān)領(lǐng)域的生產(chǎn)企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、高等院校、臨床機(jī)構(gòu)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織及管理部門等單位的專業(yè)人員。
二、 專家組成員條件
（一）在本專業(yè)領(lǐng)域從事科研、生產(chǎn)、應(yīng)用、檢驗(yàn)和管理等方面的專家和技術(shù)骨干，熟悉本專業(yè)的業(yè)務(wù)工作和標(biāo)準(zhǔn)化業(yè)務(wù)，并具有較高理論水平和較豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
（二）具有中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱，或者具有與中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱相對(duì)應(yīng)職務(wù)的在職人員；
（三）熟悉和熱愛標(biāo)準(zhǔn)化工作，遵守歸口單位章程，能夠積極參加歸口單位組織的各項(xiàng)活動(dòng)，履行專家的職責(zé)和義務(wù)；
（四）在我國(guó)境內(nèi)依法設(shè)立的法人單位任職，并經(jīng)其任職單位同意推薦。
三、 報(bào)送材料及要求
（一）采取單位推薦或個(gè)人申請(qǐng)并經(jīng)所在單位推薦的方式，由申請(qǐng)人填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位專家登記表》（以下簡(jiǎn)稱登記表，見附件）。
注：登記表中，“本歸口單位職務(wù)”不必填寫，其他不適用的內(nèi)容填寫“/”。
（二）推薦單位負(fù)責(zé)審查登記表內(nèi)容，單位負(fù)責(zé)人在登記表指定位置簽署意見并加蓋單位公章，推薦單位對(duì)登記表內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)，單位公章應(yīng)與登記表中的工作單位名稱一致。
（三）請(qǐng)于2024年5月31日前將下述材料郵寄至秘書處：專家登記表紙質(zhì)材料一式四份（貼本人近期正面免冠二寸彩色照片），另附同底照片1張（背后注明姓名），同時(shí)發(fā)送登記表電子版word+PDF（蓋章版）至秘書處郵箱（郵件主題為：專家登記表-單位簡(jiǎn)稱-姓名；word和PDF文件命名方式：?jiǎn)挝幻Q-專家姓名）。
（四）歸口單位秘書處將根據(jù)相關(guān)規(guī)定，對(duì)申報(bào)的專家候選人進(jìn)行綜合評(píng)定，形成第二屆歸口單位專家組組建方案，報(bào)上級(jí)主管部門審批。
（五）所有報(bào)送資料將作為技術(shù)檔案不再退還本人。
四、 聯(lián)系方式
秘書處承擔(dān)單位：中國(guó)食品藥品檢定研究院
通訊地址：北京市大興區(qū)華佗路31號(hào) 郵編：102629
聯(lián)系人：毛歆 電話：010-53852592，15810228408
電子郵箱：zengcaizhizaojishu@163.com
中檢院
2024年3月28日
