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(2025年)關(guān)于公開征集2025年醫(yī)療器械臨床評價行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂項(xiàng)目參與單位的通知
來源: www.f9km6.cn   日期:2025-07-19   閱讀:

發(fā)文機(jī)關(guān)全國醫(yī)療器械臨床評價標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位

發(fā)文日期2025年04月01日

時效性現(xiàn)行有效

施行日期2025年04月01日

效力級別部門規(guī)范性文件

各相關(guān)單位:

為進(jìn)一步提升標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作相關(guān)方參與程度,提高標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作質(zhì)量與水平,全國醫(yī)療器械臨床評價標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位現(xiàn)就2025年度擬開展的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂項(xiàng)目征集參與單位,相關(guān)事宜通知如下:

一、 2025年度擬開展行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目

序號

項(xiàng)目名稱

制修訂

標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)

代替標(biāo)準(zhǔn)號

采標(biāo)情況

1

醫(yī)療器械真實(shí)世界數(shù)據(jù)采集要求

制定

推薦

二、 申請單位具備的條件

1.具備獨(dú)立法人資格;

2.具有與制修訂標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目相關(guān)的研究、生產(chǎn)、管理等工作背景和技術(shù)能力;

3.熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),熟悉醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作流程;

4.能充分參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作并完成分擔(dān)的工作任務(wù)。

三、 其他說明

1.為保質(zhì)保量完成標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,每個單位申請參與的制修訂項(xiàng)目原則上不超過兩項(xiàng);

2.本次征集工作不與標(biāo)準(zhǔn)起草單位、起草人冠名掛鉤;

3.標(biāo)準(zhǔn)編制的相關(guān)費(fèi)用由參與單位自行承擔(dān)。

四、 申報材料

請有意報名單位填寫《2025年醫(yī)療器械臨床評價行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)參與單位報名表》,并于2025年4月18日之前將報名表電子版(word版 +PDF蓋章掃描版)報送秘書處。

五、 秘書處聯(lián)系方式

聯(lián)系人:程瑋璐(醫(yī)療器械)

電話:010-86452511

郵箱:chengwl@cmde.org.cn

聯(lián)系人:鄭生偉(體外診斷試劑)

電話:010-86452541

郵箱:zhengsw@cmde.org.cn

全國醫(yī)療器械臨床評價標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位

2025年4月1日


 
 
 
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